На нашем сайте ежедневно публикуются десятки качественных и свежих материалов, которые Вы можете скачать абсолютно бесплатно. Рекомендуем Вам добавить Наш сайт в закладки, а также подписаться на RSS ленту, чтобы не пропускать интересных новостей.
Устанавливает взаимосвязь между физ.-хим. и ядерными св-вами в-ва. Иногда Я. х. неправильно отождествляют с радиохимией. Можно выделить след. основные направления Я. х.: исследование ядерных реакций и
хим. последствий ядерных превращений; химия "новых атомов"; эффект
Мёссбауэра; поиск новых элементов и радионуклидов, новых видов
радиоактивного распада. Для решения этих задач в Я. х. используют
радиохим. методы, ионизационные и, в последнее время,
масс-спектрометрические, а также применяют толстослойные фотоэмульсии
(см. Эмульсий). Важнейшая
задача Я. х- выделение и идентификация радиохим. методами продуктов
ядерных р-ций. Особую роль эти методы играют при исследовании ядерных
р-ций, в к-рых образуется сложная смесь нуклидов разл. элементов. Для их
выделения применяют радиохим. варианты методов осаждения, экстракции,
ионообменной хроматографии, электролиза и дистилляции (см. Изотопов разделение). Идентифицируют нуклиды по характеру излучения, измерением энергии и периода полураспада (см. Активационный анализ)или методом масс-спектрометрии. Для этой цели используют многоканальные испектрометры,
разл. типы счетчиков. Изучение механизма ядерных превращений позволило
понять процессы, протекающие в космосе, происхождение и распространение
хим. элементов, объяснить аномалии в изотопном составе разл. природных
объектов, получить радиоактивные изотопы почти всех хим. элементов и
синтезировать новые элементы периодич. системы, в т. ч. актиноиды и
трансактиноиды. Для определения периода полураспада короткоживущих
нуклидов (Т1/2 < 1 мин) используют спец.
технику измерения времени жизни нуклида от момента его образования до
распада непосредственно на детекторе. К числу проблем Я. х. относится исследование химии горячих атомов, возникающих
при разл. ядерных превращениях. Горячие атомы в результате
радиоактивного распада имеют избыточную (по сравнению с обычными атомами
среды) кинетич. энергию, формально соответствующую т-рам 104-107
К и превышающую энергию активации многих хим. р-ций. При столкновениях с
атомами и молекулами среды горячие атомы способны стабилизироваться в
соединениях, отличных от исходных (эффект Сциларда - Чалмерса; 1934).
Этот эффект и используют в Я. х. для исследования механизма р-ций
горячих атомов со средой, синтеза меченых соединений, разделения изотопов и др. Мегодами
Я. х. с использованием "новых атомов", и прежде всего позитрония (Ps) и
мюония (Мu), изучают превращения атомов в разл. хим. системах (см. Мезонная химия). Атомы Ps и Мu водородоподобны, но крайне неустойчивы. Составляющие Ps электрон и позитрон аннигилируют за время 10-7-10-9 с, с испусканием двух или трехквантов. Ядро мюония --мюон распадается за 10-6 с на позитрон и два нейтрона. Время жизни и механизм гибели Ps, а также остаточная поляризация-мюона
в момент его распада сильно зависят от состава и хим. св-в в-ва и
существенно различаются в металлах, сплавах, полупроводниках и
диэлектриках. Ps и Мu применяют для изучения распределения электронной
плотности, структурных особенностей молекул, механизма и кинетики
быстрых и сверхбыстрых физ.-хим. процессов, фазовых переходов, диффузии в
газах и конденсир. средах. Для исследования строения электронных оболочек атомов и молекул используют резонансное испускание и поглощение квантов атомными ядрами в твердых телах без потери части энергии на отдачу ядра (см. Мёссбауэровская спектроскопия). Измеряя интенсивность прошедшего через поглотительизлучения
в зависимости от скорости перемещения источника излучения (или
поглощения), получают мёссбауэровский спектр, характеристиками к-рого
являются положение линий, их число, относит. интенсивность, форма и
площадь. Зависимость вероятности эффекта Мёссбауэра от т-ры и давления
используют для установления координац. чисел, наблюдения фазовых
переходов, определения дефектов в кристаллич. решетках, возникающих
вследствие радиац. повреждений, легирования, мех. воздействий. По
величинам площадей спектральных линий определяют концентрации
исследуемых атомов в образце при фиксированной т-ре в аналит. химии и
при фазовом анализе в-в в геохимии. По величине хим. сдвига резонансных
линий в спектрах устанавливают степень окисления элемента в данном
соед., конфигурацию валентных электронных оболочек, степень
ковалентности хим. связей. Создание
мёссбауэровской спектроскопии - одно из важнейших достижений Я. х.,
поскольку открывает широкие методич. возможности для структурной и
радиационной химии, хим. кинетики, химии поверхностных явлений, геохимии
и аналит. химии. Методы Я. х. с
успехом использовались для открытия новых видов распада ядер легких и
тяжелых элементов -двухпротонной радиоактивности и распада с испусканием
нуклонных кластеров (ядер 14С и 24Ne). Зарождение
Я. х. связано с открытием радиоактивности урана (А. Беккерель, 1896),
Th и продуктов его распада -новых, радиоактивных элементов Ро и Ra (М.
Склодовская-Кюри и П. Кюри, 1898). Дальнейшее развитие Я. х. было
определено открытием искусств. ядерного превращения (Э. Резерфорд,
1919), изомерии атомных ядер естеств. радионуклидов (О. Ган, 1921) и
изомерии искусств. атомных ядер (И. В. Курчатов и др., 1935), деления
ядер U под действием нейтронов (О. Ган, Ф. Штрасман, 1938), спонтанного
деления U (Г. Н. Флёров и К. А. Петржак, 1940). Создание ядерных
реакторов (Э. Ферми, 1942) и ускорителей частиц (Дж. Кокрофт и Э.
Уолтон, 1932) открыло возможность изучения процессов, происходящих при
взаимод. частиц высокой энергии со сложными ядрами, позволило
синтезировать искусств. радионуклиды и новые элементы.
Просмотров: 599 | Автор: Vlad | Коментариев: 0 | Категория: Виды химии
Есть что сказать? Пишите, нам всегда интересно знать Ваше мнение! Все вопросы по поводу данной новости оставляйте здесь, администрация и другие пользователи портала постараются Вам помочь. Пожалуйста, пишите комментарии без орфографических и пунктуационных ошибок.