Сердце химии

Добро пожаловать на наш портал

На нашем сайте ежедневно публикуются десятки качественных и свежих материалов, которые Вы можете скачать абсолютно бесплатно. Рекомендуем Вам добавить Наш сайт в закладки, а также подписаться на RSS ленту, чтобы не пропускать интересных новостей.
Главная Друзья сайта Главная Контакты Карта сайта

Перевести страницу

Мини-чат

ОК

Опрос

Какие впечатления остались от нашего сайта
javascript:; javascript:;
Всего ответов: 78

Мудрые говорят

Главная » Статьи » Азы органической химии » Азы органической химии

В категории материалов: 36
Показано материалов: 1-10
Страницы: 1 2 3 4 »

Сортировать по: Дате · Названию · Рейтингу · Комментариям · Просмотрам
 Просмотров: 905 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 4.0)

Структура пиридина очень напоминает структуру бензола. Пиридин — шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом.
Из структурной формулы пиридина видно, что в молекуле его имеется шесть -связей, т.е. как и молекула бензола, пиридин обладает ароматическими свойствами.


Ароматичность пиридина проявляется в способности этого вещества вступать предпочтительно в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения по сравнению с реакциями присоединения.


 


 Просмотров: 820 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 5.0)
Нуклеиновые кислоты — это органические соединения с очень большой относительной молекулярной массой. Они содержатся во всех животных организмах и играют определяющую роль в биосинтезе белков, а также в передаче наследственных свойств.
Нуклеиновые кислоты являются носителями генетического кода, который определяет последовательность аминокислот в белках. Именно эта генетическая информация программирует структуру и метаболическую активность организмов.
Нуклеиновые кислоты — полимеры. Их мономерными звеньями служат нуклеотиды. Поэтому нуклеиновые кислоты представляют собой полинуклеотиды.
Различают нуклеотиды и нуклеозиды. Всякий нуклеотид состоит из трех основных частей — фосфатной группы, сахарного остатка и основания, а нуклеозид включает только две из этих трех составных частей — сахарный остаток и основание.
Важнейшими нуклеиновыми кислотами являются дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и рибонуклеиновая кислота (РНК). Сахарный компонент ДНК представляет собой 2-дезокси-рибозу, а сахарный компонент РНК — рибозу:

 


 Просмотров: 1664 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 3.0)

Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиррол Строение и химические свойства

Пятичленные гетероциклы — пиррол, фуран, тиофен.

 

Это простейшие представители пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Эти соединения проявляют ароматический характер ненасыщенных гетероциклов. При рассмотрении электронного строения молекулы пиррола видно, что электронная пара пиррольного азота участвует в образовании шестиэлектронной структуры, поэтому этот азот практически не обладает основными свойствами.


 


 Просмотров: 609 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 3.0)
Этим названием обозначаются широко распространенные в природе вещества. Они возникают в растительных организмах в результате сложной химической реакции, в которой участвуют вода, углекислый газ из воздуха и солнечная энергия, причем реакция происходит с участием зерен хлорофилла, находящегося в зеленой части растений.
Итак, углеводы (сахара) — одна из наиболее важных и распространенных групп природных органических соединений. Общая формула CmH2nOn (m и n3).
В растительном организме до 80% (сухого веса), а в животных организмах — до 2% (сухого веса) составляют углеводы.
В организме животных и человека углеводы (сахара) поступают с различными пищевыми продуктами растительного происхождения, т.к. сахара не могут синтезироваться в организмах животного происхождения.
В растениях же углеводы образуются в процессе фотосинтеза из воды и углекислого газа (см. выше):

 


 Просмотров: 1885 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 5.0)
Молекулы этих углеводов образуются из двух циклических молекул моносахаридов (одинаковых или разных) и построены по типу простых эфиров:
ROH + R'OHROR' + Н2O
Из всех гидроксильных групп, содержащихся в циклических формах моносахаридов, наиболее легко подвергается замещению гликозидный гидроксид, поскольку связанный с ним атом углерода несет наибольший заряд + (этот углерод соединен сразу с двумя атомами кислорода, в то время как остальные лишь с одним). Поэтому в образовании дисахарида участвует гликозидный гидроксид хотя бы одного из двух исходных моносахаридов; второй моносахарид может реагировать или своим полуацетальным гидроксидом, или каким-либо из остальных (спиртовых) гидроксидов.
Сахароза представляет собой дисахарид, имеющий молекулярную формулу С12Н22О11 и построенный из остатков -глюкозы и -фруктозы:

 


 Просмотров: 8018 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 4.7)
Моносахариды: рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фруктоза. Понятие о пространственных изомерах углеводов. Циклические формы моносахаридов
 

В молекулах моносахаридов может содержаться от трех до девяти атомов углерода. Названия всех групп моносахаридов, а также названия отдельных представителей оканчиваются на -оза. В зависимости от числа атомов углерода в молекуле моносахариды делятся на тетрозы, пентозы, гексозы и т.д. Наибольшее значение имеют гексозы и пентозы.

Рибоза и дезоксирибоза

В природе часто встречаются пентозы. Из них большой интерес представляют рибоза и дезоксирибоза, т.к. они входят в состав нуклеиновых кислот.


Название «дезоксирибоза» показывает, что по сравнению с рибозой в ее молекуле на одну—ОН группу


 


 Просмотров: 4650 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 5.0)
Полисахариды: крахмал, целлюлоза
 

Полисахариды являются высокомолекулярными соединениями, содержащими сотни и тысячи остатков моносахаридов. Общим для строения полисахаридов является то, что остатки мо-носахаридов связываются за счет полуацетального гидроксила одной молекулы и спиртового гидроксила другой и т.д. Каждый остаток моносахарида связан с соседними остатками гликозидными связями.
Полигликозиды могут содержать разветвленные и неразветвленные цепи. Остатки моносахаридов, входящие в состав молекулы, могут быть одинаковыми или разными. Наибольшее значение из высших полисахаридов имеют крахмал, гликоген (животный крахмал), клетчатка (или целлюлоза). Все эти три полисахарида состоят из молекул глюкозы, по-разному соединенных друг с другом. Состав всех трех соединений можно выразить общей формулой: (С6Н10О5)n


 


 Просмотров: 1905 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 4.0)

Нитрование алканов

Важной реакцией, которая используется в промышленности, является нитрование алканов. В результате этого образуются нитропарафины. Промышленным способом получения нитропарафинов является жидкофазное или парофазное нитрование смеси алканов. Жидкофазное нитрование проводят разбавленной HNO3 при нормальном или повышенном давлении и температуре выше 180°С (реакция Коновалова). Парофазное нитрование осуществляют при давлении 0,7-1,0 МПа и 400-500°С.
RH+HNO3RNO2+Н2О
При этих способах нитрования происходят и побочные процессы — разрыв цепочки углеродных атомов, нитрование образующихся фрагментов. Это связано с тем, что реакция протекает по свободнорадикальному механизму. Например: нитрование пропана дает не только 1- и 2-нитропропаны, но также нитроэтан и нитрометан.


 


 Просмотров: 3281 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 4.5)

Если в молекуле аммиака последовательно замещать атомы водорода углеводородными радикалами, то получатся соединения, которые относятся к классу аминов. Соответственно амины бывают первичные (RNH2), вторичные (R2NH), третичные (R3N). Группа -NH2 называется аминогруппой.
Различают алифатические, ароматические, алициклические и гетероциклические амины в зависимости от того, какие радикалы связаны с атомом азота.
Построение названий аминов производится прибавлением приставки амино- к названию соответствующего углеводорода (первичные амины) или окончания -амин к перечисленным назва-ниям радикалов, связанных с атомом азота (для любых аминов).


 


 Просмотров: 579 Автор: D@nIl@
 (Рейтинг: 0.0)

Главным способом получения сложных эфиров является реакция этерификации — взаимодействие карбоновой кислоты со спиртом в присутствии минеральной кислоты, служащей катализатором. Механизм этой реакции хорошо известен.
Реакция начинается с того, что протон (образовавшийся при диссоциации минеральной кислоты) присоединяется к карбонильному кислороду, имеющему частичный отрицательный заряд:


В результате на атоме углерода карбоксильной группы появляется положительный заряд, повышающий его электрофильную активность. За счет этого заряда осуществляется взаимодействие со свободной электронной парой атома кислорода спирта.


 


Часы

Участник конкурса

Рекомендация сайта

Рекомендуем

Мы в Контакте

Топ пользователей



Vlad
Репутация: 11
Постов: 0
Релизов: 179


D@nIl@
Репутация: 10
Постов: 0
Релизов: 543


cilenti2
Репутация: 0
Постов: 0
Релизов: 0


Наталья
Репутация: 0
Постов: 0
Релизов: 0


rochsha170870
Репутация: 0
Постов: 0
Релизов: 0

Статистика

Зарег. на сайте:

Всего: 89
Новых за месяц: 0
Новых за неделю: 0
Новых вчера: 0
Новых сегодня: 0

Из них:

Администраторов: 4
Модератор форума:
Проверенных: 7
Обычных юзеров: 78

Из них:

Парней: 49
Девушек: 40

Онлайн

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Посещаемость

Яндекс.Метрика