Структура пиридина очень напоминает структуру бензола. Пиридин — шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом.
Из структурной формулы пиридина видно, что в молекуле его имеется шесть -связей, т.е. как и молекула бензола, пиридин обладает ароматическими свойствами.

Ароматичность пиридина проявляется в способности этого вещества вступать предпочтительно в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения по сравнению с реакциями присоединения.

1. Реакции электрофильного замещения.

Эти реакции протекают в жестких условиях. Здесь атом азота пиридинового кольца играет роль заместителя II рода, направляющего группы в - положение и затрудняющего реакции электрофильного замещения (по сравнению с бензолом).
2. Реакции нуклеофильного замещения. Реакция нуклеофильного замещения может протекать по двум направлениям, когда ориентация осуществляется либо в -, либо в -положение.

3. Каталитическое гидрирование пиридина, в результате которого пиридин переходит во вторичный амин — пиперидин. 

1. Пиридин выделяют главным образом из каменноугольной смолы.
2. Синтетически он может быть получен синтезом из ацетилена и синильной кислоты.

3. Реакцией конденсации альдегидов с аммиаком можно получить гомологи пиридина (реакция А. Е. Чичибабина).

Пиридин широко применяется как растворитель для органических и неорганических соединений. Его используют для синтеза лекарственных веществ (например, сульфидина). Пиридин входит в состав витамина PP. Он очень токсичен, оказывает действие на кожу и нервную систему.

Физические свойства

Пиридин — жидкость, обладающая неприятным запахом. Хорошо смешивается с водой, tпл=-43°С, tкип=115°С.