Перевести страницуМини-чатОпрос |
Амины. Алифатические и ароматические амины. Первичные, вторичные и третичные амины. Основность аминов. Четвертичные аммониевые соли и основа
Просмотров: 3282
28.01.2012
Если в молекуле аммиака последовательно замещать атомы водорода
углеводородными радикалами, то получатся соединения, которые относятся к
классу аминов. Соответственно амины бывают первичные (RNH2), вторичные
(R2NH), третичные (R3N). Группа -NH2 называется аминогруппой.
Способы получения 1. Реакция Гофмана. Один из первых методов получения первичных аминов — алкилирование аммиака алкилгалогенидами:
Физические свойства аминов Наличие неподеленной электронной пары у атома азота обуславливает более высокие температуры кипения, чем у соответствующих алканов. Амины обладают неприятным резким запахом. При комнатной температуре и атмосферном давлении первые представители ряда первичных аминов — газы, неплохо растворяющиеся в воде. С увеличением углеродного радикала температура кипения повышается и уменьшается растворимость в воде. Химические свойства аминов Основные свойства аминов Амины
являются основаниями, так как атом азота может предоставлять
электронную пару для образования связи с электроннедоетаточными
частицами по донорно-акцепторному механизму (соответствие определению
основности по Льюису). Поэтому амины, так же как и аммиак, способны
взаимодействовать с кислотами и водой, присоединяя протон с образованием
соответствующих аммониевых солей.
Окисление аминов Горение аминов сопровождается образованием углекислого газа, азота и воды:
Первичные
алифатические амины при реакции с азотистой кислотой образуют спирты, а
вторичные алифатические и ароматические амины дают
N-нитрозопроизводные:
Ароматическое электрофильное замещение в ароматических аминах В ароматических аминах аминогруппа облегчает замещение в орто- и пара-положениях бензольного кольца. Поэтому галогенирование анилина происходит быстро и в отсутствие катализаторов, причем замещаются сразу три атома водорода бензольного кольца, и выпадает белый осадок 2,4,6-триброманилина:
Применение Амины применяются в фармацевтической промышленности и органическом синтезе (CH3NH2, (CH3)2NH, (C2H5)2NH и др.); при производстве найлона (NH2-(CH2)6-NH2 — гексаметилендиамин); в качестве сырья для производства красителей и пластмасс (анилин).
Внимание !У вас нет прав для чтения и добавления комментариев. Пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.Добавление комментария Есть что сказать? Пишите, нам всегда интересно знать Ваше мнение! Все вопросы по поводу данной новости оставляйте здесь, администрация и другие пользователи портала постараются Вам помочь. Пожалуйста, пишите комментарии без орфографических и пунктуационных ошибок. |
ЧасыТоп пользователей
ОнлайнОнлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0
|